美國密蘇里州伯尼市男孩江森生來就有“兩張臉”，曾被醫(yī)生診斷“存活希望為零”，如今他即將迎來13歲生日，成為全球唯一患這種罕見疾病的幸存者。（圖片來源：臺灣“聯(lián)合新聞網(wǎng)”）

　　中國臺灣網(wǎng)6月8日訊  據(jù)臺灣“聯(lián)合新聞網(wǎng)”報道，美國密蘇里州伯尼市(Bernie)男孩江森(Tres Johnson)生來就有“兩張臉”，曾被醫(yī)生診斷“存活希望為零”，如今他即將迎來13歲生日，成為全球唯一一位患這種罕見疾病的幸存者。

　　據(jù)報道，住在伯尼市的江森患有先天雙面畸胎病(craniofacial duplication)，癥狀是部分五官及面部結(jié)構(gòu)被復(fù)制，頭部較寬大，全世界只有36例被記錄在案。他出生時左半部頭非常大，雙眼眼距寬，兩個鼻孔比正常人分隔得遠，腦袋畸形，隨著年齡增長，他還出現(xiàn)智力發(fā)育遲緩及癲癇等問題。

　　盡管醫(yī)生多次警告，江森的生存希望十分渺茫，但是他的母親布蘭蒂和父親喬叔亞成功地把不可能變?yōu)榭赡埽瑤滋旌蠼�森即將滿13歲，全職在家照顧兒子的布蘭蒂說：“能夠慶祝他的生日我感到非常開心，但同時也五味雜陳，他能活到13歲簡直令人難以置信。”

　　布蘭蒂表示，有很多陌生人得知江森的情況后，指責(zé)她和家人讓兒子繼續(xù)活著是個“自私的決定”，甚至有人認為他們應(yīng)該讓兒子安樂死。有太多人為他的兒子感到惋惜，但是對她和丈夫而言，兒子是他們的福賜。

　　布蘭蒂和喬叔亞面臨的一大困難是，由于兒子的案例十分罕見，很多醫(yī)生都把他視作研究對象，“我們希望找到一個醫(yī)生，把我的兒子當(dāng)作一個人來治療，而不是一個個案研究。”

　　布蘭蒂說：“我們只做了必要的手術(shù)，沒有做任何整形手術(shù)，我們永遠不會因為兒子的樣貌而感到羞愧。”（中國臺灣網(wǎng) 王怡然）